The Most/Recent Articles

Mostrando postagens com marcador Esperança. Mostrar todas as postagens
Mostrando postagens com marcador Esperança. Mostrar todas as postagens

Sistema de redes para evitar que resíduos cheguem aos mares e rios

  

A empresa de engenharia catalã TecnoConverting Engineering, localizada em Sant Fruitós de Bages (Barcelona), criou um novo sistema para evitar que os resíduos sólidos dos esgotos cheguem aos mares ou rios.


O sistema tem o nome de Tecno-Grabber e é composto por tubos de malha que são integrados aos coletores de esgoto. Esses tubos param de resíduos sólidos filtrando a água que vem de diferentes pontos ou áreas.



Em um teste piloto na cidade de Sabadell, cada malha prendeu mais de 100 quilos de resíduos que se acumularam após três chuvas. Ao longo de um ano, mais de 2,7 toneladas de resíduos foram coletados e impedidos de chegar ao rio.


Já em Tarragona, outro município com Tecno-Grabber, a previsão é de que 5,5 toneladas de lixo por ano sejam retidas.




Uma cidade de médio porte pode ter entre 150 e 200 pontos de esgoto que podem operar com esse sistema, com o qual se calcula que a retenção de resíduos pode ficar entre 500 e 1.000 toneladas por ano em um único município.




O Tecno-Grabber é uma solução muito simples para este grande problema de resíduos que chegam aos rios e mares, além de um preço acessível em comparação com outros sistemas alternativos, que até agora têm sido menos eficazes. Eles também podem ser reutilizados várias vezes.


As malhas são feitas de plástico de alta resistência. Elas são baseados em um sistema de malha trançada em forma de tubo de dois metros de comprimento. São capazes de suportar uma grande quantidade de material sem quebrar. E ambém são rápidos e fáceis de instalar para que estejam prontos durante períodos de chuva.

Com informação extremomundial

Jovens de 14 anos plantaram 20 km de jardins para 'salvar as abelhas da extinção'

 

Os pequenos grandes heróis dessa história são Joshua Nichols e Luke Marston, dois jovens que trabalharam dias inteiros para plantar dezenas de arbustos que vão salvar as abelhas.


A atual crise climática prejudica gravemente os insetos e outros animais polinizadores, está até afetando gravemente as espécies declaradas mais importantes do mundo: as abelhas, levando-as a um ponto realmente crítico.




Segundo estudo publicado pela Organização para Agricultura e Alimentação das Nações Unidas, 40% dos polinizadores do mundo estão em risco de extinção, principalmente borboletas e abelhas.


Diante de tal situação, diferentes organizações sem fins lucrativos, voluntários e pessoas comuns decidiram agir em todo o mundo. Dois deles são Joshua Nichols e Luke Marston, adolescentes de 14 anos que se tornaram famosos e muito queridos nas redes sociais por sua atuação e preocupação com as abelhas.




Esses caras decidiram convidar 100 pessoas para sua casa para propor uma ação a favor das abelhas.


Entre amigos, conhecidos e familiares, se espalharam por 30 locais diferentes da cidade de Newport News, entre eles parques, pátios, escolas e até jardins de museus para plantar e semear arbustos e flores que servem para a grande obra do abelhas e outros polinizadores.


Esses jovens foram os autores intelectuais do evento de semeadura massiva e coletiva em sua cidade, eles até criaram seu próprio movimento em favor dos polinizadores chamado Bee Byway.




Seu principal objetivo era o plantio de 20 quilômetros de plantas que auxiliam as abelhas


Com informação eltierrero

Menino de 9 anos supera o câncer e emociona com sua história

 

Uma celebração merecida após uma árdua batalha.
Algo que ninguém quer passar por uma doença difícil de curar ou tratar. Recentemente, todos ouvimos histórias surpreendentes de quantas pessoas, mesmo com todas as probabilidades contra, superaram o coronavírus.

No entanto, ainda existem doenças mais agressivas do que o COVID-19 e essa é uma daquelas histórias de vitória contra uma delas.

Josafat Mora Chacón, é um garotinho com apenas 9 anos de idade e que luta constantemente contra o câncer de fígado.
 

Felizmente, porém, em 20 de maio, ele conseguiu concluir ao saber que, por parte dos médicos, iria à sua última sessão de quimioterapia no Hospital Nacional da Criança da Costa Rica.

A luta que Josafat viveu durou quase dois anos, e agora ele e sua família decidiram compartilhar sua felicidade com todos através de uma mensagem escrita na janela traseira do carro do padrasto.

"Hoje é minha última quimioterapia"


A fotografia foi capturada por Alejandro Salazar, um motorista que ao ver a mensagem não hesitou em compartilhar a imagem que rapidamente se tornou viral.

"Jeosafá é como meu filho, eu cuido dele desde que ele tinha três anos, então quando eles me disseram que essa seria sua última sessão de quimioterapia, eu disse a mim mesma que tinha que fazer alguma coisa e foi aí que me ocorreu colocar a mensagem o para-brisa do carro da minha irmã ”, diz Jairo, padrasto do garoto.


Jairo tem sido uma parte fundamental na recuperação do pequeno Jeosafá, pois ele está ao seu lado desde o diagnóstico, dando-lhe apoio moral e financeiro durante todo o processo.

“Foi uma jornada bastante difícil para detectá-lo. Ele caiu da bicicleta cerca de dois meses antes e fraturou uma costela. Quase um mês se passou e ele começou a desenvolver febre, quando o médico o sentiu, imediatamente sentiu o corpo do menino estranho”, continuou Jairo.

O diagnóstico de sua condição foi feito após um exame urinário que não foi tratado corretamente, pois consideravam uma infecção urinária comum que levou a criança a um tratamento que acelerou o câncer que não havia sido detectado.

Em 15 de agosto de 2018, o menino foi transferido para o hospital, onde, após outra série de estudos, encontrou uma mancha no fígado com aproximadamente 22 centímetros de largura.

Durante seu primeiro ano de tratamento, o pequeno Jehoshaphat teve que passar por quimioterapia a cada 72 horas para tentar reduzir o tumor o máximo possível.

Mas depois de 2 anos dessa provação, ele, sua mãe Ana Yancy Chacón e seu padrasto Jairo foram capazes de acabar com tudo.

Os médicos indicaram que o tumor havia remetido o suficiente para poder dizer que sua última quimioterapia seria realizada.
 

Agora, a família feliz continua a aguardar mais análises, mas se sente mais calma, pois seu pequeno guerreiro foi capaz de superar esse terrível mal.

Lutas como as de Josafá devem inspirar todos a lutar. Compartilhe-o para que todos saibam o quanto esse pequeno foi capaz de superar.

Louis Vuitton deixa de produzir perfumes para fabricar gel antibacteriano contra o COVID-19

Diante da crise global causada pelo coronavírus, vários produtos ficaram escassos em todo o planeta. Agora, a poderosa marca Louis Vuitton decidiu apoiar o mundo e o setor de saúde com a produção de gel antibacteriano.

O grupo Louis Vuitton anunciou que várias de suas fábricas que geralmente produzem perfumes começarão a produzir gel desinfetante e, assim, combaterão a escassez do produto. O gel produzido será entregue gratuitamente aos hospitais da França e às autoridades nacionais de saúde. A LV poderá produzir várias toneladas de gel, de acordo com relatórios do The New York Times em comunicado divulgado pela empresa.

"A LVMH utilizará as linhas de produção de suas marcas de perfumes e cosméticos para produzir grandes quantidades de géis hidroalcoólicos a partir da segunda-feira. Com esta iniciativa, a LVMH pretende ajudar a lidar com o risco de escassez de produtos na França e permitir que mais pessoas continuem a tomar as medidas certas para se protegerem da propagação do vírus. ”


Vamos apoiar esta grande iniciativa e compartilhar seu exemplo para promover esse tipo de ação.

Vamos apoiar a grande iniciativa de LOUIS VUITTON

Avô com vitiligo costura bonecas para incentivar crianças com esta doença


João Stanganelli começou a ter sinais de vitiligo aos 38 anos de idade, uma doença incurável caracterizada pelo aparecimento de manchas brancas (devido à ausência de pigmento) na pele, mas foi quando ele experimentou problemas cardíacos que sua vida mudou.


Até 2018, ele se dedicou ao campo da gastronomia, mas depois de ser diagnosticado com sérios problemas de saúde, queria se dedicar a algo diferente para manter sua mente saudável e feliz, então começou a fazer crochê com sua esposa Marilena.


Embora João, de 64 anos, não tenha aprendido a técnica imediatamente e isso lhe custou um emprego, ele lutou até conseguir terminar sua primeira boneca em apenas cinco dias, por isso agora afirma que essa atividade não é para todos.

De acordo com suas declarações em talk shows, a princípio os dedos ficam irritados e os calos aparecem, mas ele também disse que quando você se acostumar a tricotar nesse estilo, não quer mais parar de fazê-lo.

A princípio, o que esse homem, que é brasileiro, procurava era criar bonecos para a neta, que sempre lembrava delas, até que um dia surgiu a idéia de criar uma boneca com manchas semelhantes às do vitiligo, que ele chamou de Vitilinda e algum tempo depois Vitilindo também chegou.
O objetivo de João era criá-los para fortalecer a auto-estima das crianças e, em geral, daqueles que precisam lidar com esse tipo de problema de pele, mas inclusive suas criações logo chegaram aos belos bonecos em cadeira de rodas ou cegos.
João sempre declara em suas entrevistas que para ele suas manchas “são lindas. O que me machuca é o caráter do povo. ”

Menina com síndrome de Down se torna modelo de campanha de Natal


A marca American Girl se destaca por ser uma marca inclusiva, preocupada com o fato de suas campanhas sempre deixarem meninas de todas as condições, principalmente enfatizando a exibição de imagens de meninas com deficiência.


E para o catálogo do mês de outubro, eles decidiram convidar Ivy Kimble, foi a primeira vez que uma garota com síndrome de down apareceu em suas imagens.


Esta marca de brinquedos decidiu que o mês de outubro era para diversidade quando se trata de suas bonecas, mas também fez isso com suas modelos, o engraçado é que a menininha de 4 anos sai segurando uma boneca que também tem síndrome de Down.
É claro que a mãe da menina está muito feliz que sua filha possa aparecer no catálogo, embora ela tenha dito que gostaria de mais oportunidades para meninas como sua filha.
Algo que satisfaz a mãe é que a participação da filha não gerou opiniões negativas, mas que tudo foi muito natural.
Um abraço para todos aqueles que sabem que a síndrome de Down não é uma doença.

Compartilhe se você é a favor da inclusão. 
Linda iniciativa e apoio a esta menina.

A foto viral de um bebê prematuro sorridente dá esperança aos pais de bebês prematuros


Um nascimento prematuro pode causar aos pais uma montanha de sentimentos: amor, medo, ansiedade e a lista continua.

Uma onda de amor os consome, mas logo chegam os medos, ele vai sobreviver? Vamos poder vê-lo crescer? As perguntas são infinitas e o futuro geralmente é incerto.

Lauren Vinje e seu marido, David, enfrentaram uma situação semelhante quando Lauren foi forçada a dar à luz devido a complicações na gravidez na semana 34. Eles não sabiam se sua pequena Freya iria sobreviver.

Mas cinco dias após o nascimento, o casal tirou uma foto de sua filha que daria esperança aos pais de bebês prematuros em todo o mundo.

Freya nasceu em 27 de novembro de 2014 em Minnesota, com apenas 34 semanas - agora ela tem quatro anos e é a irmã mais velha de dois irmãos mais novos.

"Eu sabia que algo estava errado quando eu inchava tanto que não conseguia segurar meus tornozelos com as mãos", disse Lauren à PEOPLE em 2016. "Então comecei a ver luzes piscando."

A futura mãe sofria de pré-eclâmpsia, uma complicação potencialmente perigosa que geralmente é caracterizada por pressão alta, inchaço nas mãos e pés e proteína na urina.

O médico de Lauren disse a ele que o batimento cardíaco de Freya estava diminuindo.

Lauren deu à luz com uma cesariana de emergência, apenas dois dias depois que o médico a informou que o batimento cardíaco da filha estava diminuindo.

Freya pesou ao nascer 1.757 kg

Ela teve que permanecer na UCi Neonatal por um mês, antes que seus pais pudessem levá-la para casa.

"Quando eu a abracei, parecia algo incrível", disse David à People. "Pegar um bebezinho em seus braços é tão louco, esmagador e surpreendente."


O casal tirou uma foto de seu bebê prematuro e descobriu que essa imagem lhes dava muita alegria e lembrava-lhes que você sempre tem que ser positivo na vida. Dois anos após o nascimento de Freya, Lauren decidiu compartilhar a imagem com o mundo, esperando que outros pais pudessem se beneficiar do sorriso eletrizante de Freya.

“Queria compartilhar a foto com outras pessoas, porque sempre nos trouxe muita alegria e nos fez sorrir. Pensamos então que isso poderia beneficiar outras pessoas também. Lauren disse: "Ela constantemente nos lembra que você precisa ver as coisas em perspectiva e ser positivo"

Anos após o nascimento prematuro de Freya, Lauren e David incentivam outras pessoas em situação semelhante a permanecerem positivas.

"Meu melhor conselho para pais com bebês prematuros é nunca desistir", disse ele. “Seja sempre positivo e forte. Tente estar lá o máximo possível e apoie seu bebê o máximo que puder. Aproveite esses momentos, porque eles são muito preciosos. ”

Compartilhe este artigo para continuar transmitindo esperança a outros pais que precisam!