Todos os dias no mundo nascem aproximadamente 367 000
pessoas, com uma quantidade tão grande, é de se esperar que uma certa
porcentagem dessas crianças nasça com algum tipo de doença ou defeito
congênito; Como é o caso da criança cuja história apresentamos abaixo.
Felizmente, os avanços da medicina moderna mudaram completamente sua vida.
O pequeno, que não foi revelada a identidade, nasceu
com uma estranha doença genética chamada Síndrome de Crouzon, caracterizada por
malformações do crânio e da face derivadas de uma fusão crânio facial anormal
que não permite que os ossos cresçam normalmente.
Foi o Dr. Alexander Stratoudakis, do Centro Heliênico
Craniofacial (HHC), em Atenas, na Grécia, que foi responsável por lidar com o
caso da criança, e eles mesmos o compartilharam em seu site.
O inchaço da parte frontal do crânio, o encurtamento
do volume total da cabeça, a hipoplasia maxilar e os globos oculares avançados
são algumas das características físicas que esses indivíduos com a síndrome de
Crouzon costumam apresentar.
O Centro Craniofacial Helênico explica que, como o
cérebro está quase sempre sob pressão devido a uma limitação na capacidade
craniana, foi necessário aliviar essa pressão expandindo primeiro a cavidade
craniana. Para isso, foi realizada uma cirurgia, que consiste em fraturar
vários ossos da face e, em seguida, colocar um dispositivo denominado
"distrator osteogênico" que estimula e direciona o crescimento dos
ossos.
Felizmente, o menino teve uma melhora significativa em
sua capacidade respiratória e visão após a operação; e é que muitas pessoas com
síndrome de Crouzon precisam de um dispositivo respiratório durante o sono e
têm visão dupla.
Vamos mandar nossos melhores desejos para esse
pequeno, e o que você acha do sorriso dele?
Muitas pessoas zombaram de seus defeitos, mas graças a
esse tratamento ele conseguiu resultados incríveis.
Compartilhe a história desse cara e lembre-se de nos
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Fonte: porquenosemeocurrio
