Funcionário do McDonald's com síndrome de Down comemora 30 anos na empresa

Um funcionário do McDonald's com síndrome de Down tem encantado os clientes em seu McDonald's local nos últimos 30 anos.

Russell O'Grady, de 48 anos, vestiu pela primeira vez o uniforme do restaurante de fast food em 1986, quando tinha apenas 18 anos de idade. Agora, 30 anos depois, ele é tratado como um herói em Northmead McDonald's, no oeste de Sydney.

Seu pai, Geoff O'Grady, disse ao Daily Mail que seu filho se tornou "a pessoa mais conhecida da cidade" desde que começou a trabalhar no McDonald's.

“As pessoas o reconhecem na rua e o chamam para cumprimentá-lo”, disse Geoff.

“Ele é muito carinhoso, amado e apreciado pelas pessoas, a tal ponto que às vezes simplesmente não acreditamos.”

Geoff disse que sempre foi “extremamente orgulhoso” de seu filho, mas nunca pensou que a comunidade o abraçaria da maneira como o fez.

“Os clientes o amam assim como o amamos”, ele disse.

Geoff disse que a carreira de seu filho lhe deu uma visão diferente da vida.

“Alguém perguntou a Russell uma vez: ‘você é deficiente?’, e sua resposta foi ‘eu costumava ser quando eu ia para a escola, mas agora eu trabalho no McDonald’s”, disse Geoff.

“Trabalhar por lá o fez se sentir tão normal quanto todos os outros empregados.”

A carreira de Russell começou no restaurante como estagiário. Mas quando ele provou ser um bom trabalhador, passou a ser o responsável pelas caixas de embalagem do McDonald’s. Depois de um certo tempo, migrou para a cozinha, trabalhando na produção dos alimentos.

Geoff disse que a equipe da Northmead McDonald's o aceitou de braços abertos e tornou a vida profissional de Russell mais agradável do que ele imaginava ser possível.

“Essas pessoas são absolutamente fantásticas, se não fossem por suas atitudes, ele não estaria trabalhando”, disse ele.

A assistente da loja Katie Chlyder disse ao Daily Mail que Russell tornou o restaurante um lugar mais formidável.

“Você se sente feliz por tê-lo aqui, ele é incrível de se ter por perto”, ela disse.

“Ele é muito querido, sempre vem até mim para me cumprimentar, conversar, dar tchau, sempre, sem falta – é um cavalheiro.”

Chlyder disse que o trabalho preferido de Russell é justamente esse – cumprimentar todos os clientes.

Katie disse que Russell tem suas peculiaridades, assim como qualquer outra pessoa. “Ele é engraçado, chegando ao trabalho sempre pergunto o que ele está ouvindo no fone de ouvido, e a resposta é sempre a mesma: The Beatles. Ele ama os Beatles”, disse.

E depois de 30 de arrancando sorrisos dos funcionários e clientes, a atitude despreocupada de Russell tornou-se uma marca registrada da loja local, perdendo apenas para o logotipo dos arcos dourados da franquia de fast food.

Kate O'Grady, gerente assistente de apoio ao emprego, disse ao Daily Mail que o trabalho visivelmente mudou a vida de Russell.

“Tem havido muitas pessoas que trabalharam com ele e compartilharam essa conexão”, afirmou.

“Na verdade, há um homem que trabalhou com Russell quando ele era adolescente e agora seus filhos trabalham com ele. Definitivamente,  é um rosto muito familiar para muitas pessoas.”

O’Grady disse que Russell ficou tão querido pela comunidade que existem lugares suficientes para os dedos de uma mão que ele poderia visitar na cidade sem ser reconhecido.

“Ele é uma pessoa incrivelmente social e mal consegue andar na rua sem que as pessoas parem para conversar com ele ou lhe comprar uma cerveja no clube.” 

Fontes consultadas: Dailymail/Razões para Acreditar

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American Airlines contrata sua primeira aeromoça com Síndrome de Down

Seu nome é Shantell, ela tem 17 anos e recentemente se juntou à linha de aeromoças da American Airlines. A novidade é que a jovem tem uma condição especial: síndrome de Down. Como ela conseguiu isso? Aqui te dizemos

Shantell foi contratada pelo Aeroporto Metropolitano de Columbia como comissária de bordo. De acordo com Deanna Miller Berry, sua mãe, ela chegou ao local animada em seu primeiro dia, usando o uniforme da companhia aérea.

"Parabéns, Shannie! "Estamos orgulhosos de tê-la como parte da família e estamos ansiosos para compartilhar os céus com você", escreveu a American Airlines em seu twitter.

Detalhes sobre a condição de Shantell

A jovem aeromoça, que comemorou seu aniversário naquele dia, não teve uma vida simples. Além de sua condição, ela sofre dos seguintes problemas respiratórios: laringomalacia, traqueomalácia e malácia da traqueia.

Essas condições danificam 87% de suas vias aéreas, por isso que, juntamente com sua mãe, ela viaja para o Hospital Infantil de Cincinnati para verificar. "Sempre pegamos vôos, e é por isso que eu acho que ela se apaixonou por aviões e pela sensação de estar no ar. Ela já esteve em mais de 57 vôos ", diz sua mãe.

Por sua parte, a organização sem fins lucrativos Saving Shannie Foundation disse que Shantell está lutando contra vários males que afetam sua saúde e comprometem sua vida. Apesar disso, com sua história, ela quer inspirar muitos jovens que, como ela, querem realizar seus sonhos apesar de suas limitações.

Fonte: estrending

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A criança que se perdeu a 1.400 km de casa e retornou 25 anos depois graças ao Google Maps

Aos 38 anos, ele é um grande empresário hoteleiro, mas sua vida antes do sucesso foi atormentada por obstáculos.

Saroo tinha apenas cinco anos quando se perdeu. Ele viajou com seu irmão mais velho, trabalhando como varredor em trens indianos. "Era tarde da noite. Saímos do trem e eu estava tão cansado que sentei em uma estação de trem e acabei adormecendo ".

Esse cochilo fatal determinaria o resto de sua vida. "Achei que meu irmão voltaria e me acordaria, mas quando acordei ele não estava à vista. Eu vi um trem na minha frente e pensei que deveria estar naquele trem. Então eu decidi pegar o trem e esperava encontrar meu irmão ".

Saroo não encontrou seu irmão no trem. Em vez disso, ele adormeceu e teve um susto quando acordou 14 horas depois. Embora ele não tenha percebido a princípio, ele havia chegado a Calcutá, a terceira maior cidade da Índia e conhecida por suas favelas.

"Eu estava absolutamente assustado. Eu não sabia onde ele estava. Eu comecei a procurar pessoas e fazer perguntas. "

Logo a situação se tornou mais perigosa. "Era um lugar muito assustador. Eu não acho que nenhuma mãe ou pai quisesse que seu filho de cinco anos vagasse sozinho pelas favelas e estações de trem de Calcutá. "

A criança aprendeu a se defender sozinha. Ele se tornou um mendigo, uma das muitas crianças que morava nas ruas da cidade. "Ele tinha que ter muito cuidado. Não podia confiar em ninguém ". Uma vez ele foi abordado por um homem que lhe prometeu comida, abrigo e um retorno para casa. Mas Saroo ficou desconfiado. "Em última análise, acho que ia fazer algo que não fosse legal para mim, então fugi."

Mas no final, ele saiu das ruas. foi levado por um orfanato, que o colocou para adoção. Ele foi adotado pelos Brierleys, um casal da Tasmânia. "Aceitei que estava perdido e que não consegui encontrar meu caminho de volta para casa, então achei ótimo que me levassem para Austrália."

Saroo se estabeleceu bem em sua nova casa. Mas à medida que crescia, o desejo de encontrar sua família biológica tornou-se cada vez mais forte. O problema era que, como uma criança analfabeta de cinco anos, ele não sabia o nome da cidade de onde vinha. Tudo o que ele tinha que seguir eram suas memórias vívidas. Então ele começou a usar o Google Earth para descobrir onde ele poderia ter nascido.

"Era como ser super-homem. Você pode ir e tirar uma foto mentalmente e perguntar: 'Isso coincide?' E quando você diz: 'Não', você continua e continua. “

O Google Earth o ajudou a voltar para casa.

Eventualmente Saroo montou uma estratégia mais eficaz. "Eu multipliquei o tempo que eu estava no trem, aproximadamente 14 horas, com a velocidade dos trens indianos e cheguei a uma distância aproximada de aproximadamente 1.200 km."

Ele desenhou um círculo em um mapa com seu centro em Calcutá, com seu raio ao redor da distância que ele pensou ter viajado. Incrivelmente, ele logo descobriu o que estava procurando: Khandwa. "Quando eu o encontrei, me afastei e explodi, simplesmente apareceu. Eu cheguei até a cachoeira onde eu costumava brincar".

Logo ele foi para Khandwa, a cidade que havia descoberto online. Ele encontrou seu caminho pela cidade com suas memórias de infância. Finalmente, encontrou sua própria casa no bairro de Ganesh Talai. Mas não era o que ele esperava. "Quando cheguei à porta, vi uma fechadura. Ela parecia velha e quebrada, como se ninguém tivesse vivido lá por um longo tempo ".

Saroo tinha uma fotografia de si mesmo quando criança e ainda se lembrava dos nomes de sua família. Um vizinho disse que sua família havia se mudado.

"Outra pessoa veio e uma terceira pessoa apareceu, e foi quando encontrei o que estava procurando. Ele disse: "Espere um minuto e eu volto", disse a pessoa. E quando ele voltou depois de alguns minutos, ele disse: "Agora eu vou levar você até sua mãe".

"Eu congelei e pensei: 'Estou ouvindo o que acho que estou ouvindo?'"

Saroo foi levado para conhecer sua mãe que estava por perto. No começo, ele não a reconheceu.

"A última vez que a vi, ela tinha 34 anos e era uma bela dama, havia esquecido que a idade a dominaria. Mas a estrutura facial ainda estava lá, eu a reconheci e disse: "Sim, você é minha mãe".

"Ela pegou minha mão e me levou para sua casa. Não podia me dizer nada. Eu acho que ela estava tão surpresa quanto eu. Ela teve alguns problemas para entender que seu filho, depois de 25 anos, reapareceu como um fantasma ".

Embora ela temesse há muito tempo que ele estivesse morto, uma cartomante disse à mãe de Saroo que um dia ela veria seu filho novamente. "Acho que a cartomante deu a ela um pouco de energia para continuar vivendo e esperar esse dia chegar."

E o que aconteceu com o irmão com quem Saroo viajou? Infelizmente, a notícia não foi boa. "Um mês depois que eu desapareci, eles encontraram meu irmão em dois trechos de uma ferrovia." Sua mãe nunca soube se foi algo criminoso ou se o menino simplesmente havia escorregado e caído embaixo de um trem.

"Estávamos muito unidos e quando saí da Índia, o que mais me quebrou foi saber que meu irmão mais velho havia falecido".

Durante anos, Saroo Brierley foi dormir, desejando poder ver sua mãe e sua família biológica novamente. Agora que fez isso, ele se sente incrivelmente grato. Ele manteve contato com sua família recém-encontrada.

"Isso me tirou o peso. Eu durmo muito melhor agora ".

E há algo para fazê-lo dormir melhor: com as memórias de Slumdog Millionaire ainda frescas, os editores de filmes e produtores estavam interessados em sua incrível história para que eles fizessem uma adaptação de sua vida e levassem para as telas, o filme foi nomeado 'Lion: Uma jornada para casa' e conta tudo que o menino vivia em busca de seu caminho de volta para casa.

Fonte: Nation

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Mulher é atendida por 40 médicos em um parto histórico que acontece a cada 480 anos

Não há maior alegria para os casais apaixonados que decidiram unir suas vidas para formar uma família, que receber a notícia de que eles se tornarão pais. Mas o que eles sentem quando, em vez de saberem que um bebê está chegando, descobrem que vários estão chegando?

Foi o que aconteceu com Alexandra Kinov, uma mulher de 23 anos de Praga, República Tcheca, e Antonin Kroscen, seu namorado.

Eles já eram pais de um bebê e saber que outro estava a caminho os encheram de alegria e felicidade, no entanto, eles nunca suspeitaram da grande surpresa que isso tornaria.

O casal considerou a possibilidade de ter gêmeos, porque na família de ambos havia casos de nascimento de gêmeos. Com o tempo, eles puderam confirmar que, na verdade, estavam esperando gêmeos.

No entanto, o médico não ficou muito convencido e pediu à jovem mãe que repetisse o exame novamente, para surpresa do casal não eram dois, e sim três bebês!

O jovem casal não podia acreditar e só quando foi informado do resultado final, Alexandra pôde sentir-se em paz.

Havia cinco bebês que a jovem mãe esperava! Embora os médicos suspeitassem, precisavam ter certeza e o scanner estava mais claro para dar-lhes a grande noticia.

Eles comentaram que, para uma mulher estar naturalmente grávida de quíntuplos, a probabilidade é de um em vários milhões.

Os seguintes ultra-sons eram muito confusos, só se podia ver pequenas cabeças e pernas, então Alexandra decidiu esperar para dar luz para saber o sexo de seus bebês.

Finalmente o grande dia chegou, Alexandra se preparou para dar à luz seus bebês, este caso se tornou histórico em seu país. Através de uma cesariana nasceram quatro meninos e uma menina e, cerca de 40 pessoas participaram desta parte porque se tornou um pouco complicado.

Infelizmente Antonin, o pai dos filhos, não pôde estar presente durante a parte devido a um engarrafamento inesperado, algo que ele continua se culpando, porque era algo que ele queria com todo o seu ser.

"Eu me senti decepcionado e com muita raiva, eu queria e deveria estar lá, eu sempre vou sentir falta desse momento", disse Antonin.

Felizmente os bebês nasceram com boa saúde e foram chamados Alex, Deniel, Martin, Michael e Terezka.

Estes quíntuplos foram os primeiros a nascer na República Checa, o último caso foi registrado em 1949, os médicos comentaram que algo assim acontece uma vez a cada 480 anos.

A probabilidade de os bebês nascerem sem complicações e saudáveis no futuro é de 1 em 47 milhões.

Seis anos se passaram desde o parto histórico e as crianças continuam a ser crianças saudáveis e muito felizes. Às vezes acontece que os nascimentos múltiplos derivam problemas de saúde, no entanto, estes quíntuplos tiveram 95% de chance de crescerem sem qualquer problema.

Sem dúvida Alexandra e Antonin formaram uma linda família, você não acha? Desejamos a todos a felicidade do mundo.

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Tira uma foto da enfermeira que cuida da sua filha e descobre o seu comportamento

Há muitos trabalhos dignos de reconhecimento, mas, sem dúvida, o trabalho de médico ou enfermeiro, leva todos os prêmios.

Ser enfermeiro requer uma alta vocação de serviço, pois ele deve se comprometer a oferecer bem-estar aos seus pacientes, independentemente da condição.

Recentemente, a fotografia de uma enfermeira que agia com dissimulação começou a tomar forma nas redes sociais, embora ela tentasse passar despercebida, a câmera da mãe da menina que participou, capturou o que ela estava fazendo.

A pequena Sophia tinha apenas dois anos quando seus pais receberam uma notícia terrível em 18 de maio de 2017, sua filhinha tinha câncer.

Inicialmente, pensava-se que era apenas uma alergia quando Sophia apresentava dificuldades para respirar, então os médicos disseram a seus pais, Shelby e Jonathan, que era possivelmente asma. Inesperadamente, um dia a menina parou de respirar, seus pais rapidamente a levaram de ambulância para o hospital e depois de serem atendidas na sala de emergência, os médicos descobriram que ela tinha uma massa do tamanho de uma bola de softball no peito, foi então que descobriram a realidade, Sophia tinha câncer e, apesar das sessões de quimioterapia agressiva a que foi submetida, era impossível deter a doença.

Infelizmente, o tratamento que ela recebeu teve sérias conseqüências, reduziu sua capacidade de andar, afetou sua linguagem e habilidades motoras e precisou de um transplante de células-tronco.

Em sua luta no hospital, Shelby, que não se separou da filha, notou uma atitude especial em uma das enfermeiras que queria passar despercebida, mas ela percebeu tudo o que a enfermeira fazia.

Quando a enfermeira não prestou atenção, a mãe aproveitou a oportunidade para tirar uma foto, que compartilhou em suas redes sociais em uma conta criada para registrar a luta de sua filha, além da foto, Shelby dedicou uma mensagem à enfermeira:

"Todo dia eu estou sentado no sofá e te observo, mesmo quando você passa despercebida por nós.

Percebo como seu rosto se entristece quando ela te olha e você cai em lágrimas, de muitas maneiras você tenta acalmar seus medos, vejo a sua preocupação ao aplicar e remover as agulhas na minha pequena.

Você diz "calma" e "sinto muito" mais vezes durante o dia do que as pessoas dizendo "obrigado".

Eu olho para todas as pulseiras de borracha que você traz em seus braços e estetoscópio para cada uma das crianças que você atende, que você cuida e ama.

Você acaricia a careca da Sophia e dá a ela tanto o tanto amor que puder. Eu vi você segurar a mãe que chora quando recebe más notícias. Eu vejo você tentando escrever no computador enquanto você cuida do bebê da mãe que não pode acompanhá-lo.

Você larga sua vida por 12 horas ou mais para cuidar de seus pacientes doentes que muitas vezes estão morrendo, você entra em cada sala com um grande sorriso, sem levar em conta o que está acontecendo, mas tenta transmitir um pouco de alegria. Você vê o nome de Sophia em sua agenda e a atende, mas também a visita mesmo quando ela não está em seu turno.

Você chama o médico e vai a farmácia quantas vezes forem necessárias para que minha filha receba imediatamente o que precisa. Você olha para nós, senta e me ouve falar por quanto tempo eu precisar, mesmo quando o telefone não para de tocar e você tem muitos pendentes.

Eu observo você, todos nós te observamos. Não há uma quantidade de presentes ou cartões que possa expressar o quão admirada você é. Você é um Deus para cada um de nós, porque sem você nossos pequeninos não teriam o necessário. Mães como eu se sentem ouvidas e confortadas graças a você, muito obrigado!" foram as palavras de Shelby para a enfermeira que atende a Sophia.

Sua mensagem emocional conseguiu levar lágrimas a milhares de pessoas nas redes sociais e em toda a unidade pediátrica.

Infelizmente, em 22 de dezembro, Sophia teve uma recaída e sua família tomou a decisão de interromper o tratamento, ela não resistiu mais, sofria muito e seu diagnóstico era devastador.

Seus pais ficaram com ela por 13 dias assistindo filmes, lendo histórias e aproveitando seus últimos suspiros. Em 4 de janeiro de 2018, a pequena faleceu.

Shelby queria dizer ao mundo o que está por trás da luta contra o câncer, mostrou os dias mais amargos e tristes e convidou a todos para aproveitar cada dia como se não houvesse amanhã e reconhecer o belo trabalho dos médicos e, especialmente, as enfermeiras.

O céu tem mais um anjo, descanse em paz, doce Sophia!

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Morador de rua sobrevive fazendo tricô e crochê com agulhas feitas por ele mesmo

Com um cuidado e criatividade sem igual, este morador de rua do centro de Belo Horizonte possui uma maneira bastante interessante de garantir seu sustento: ele faz tricô e crochê, é realmente um artista! Clayton já é conhecido na rua Timbiras e diz que tricotar o ajudou a superar muitas dificuldades.

Como sempre foi muito criativo e cuidadoso, ele mesmo fabricou as agulhas com as quais trabalha, assim como o apoio para girar o carretel de linha. Essa atividade o ajuda a lidar com os problemas de ser um morador de rua, mantém sua cabeça ocupada e garante sua sobrevivência.

Clayton já é conhecido da vizinhança e para eles vende toalhas de mesa, panos de pratos, cortinas e roupas. Para que todos possam saber o tipo de trabalho que faz, ele possui até mesmo um catálogo e aceita pedidos por encomenda.

“Clayton é muito caprichoso. Minha sobrinha tem um biquíni lindo feito por ele”, contou uma das clientes.

Com uma atividade criativa como essa, Clayton aprendeu a lidar com as adversidades e hoje divulga seu trabalho honesto com muito orgulho. E, ao que parece, ele tem uma habilidade incrível com as agulhas! Desejamos muito sucesso a ele com esse bonito trabalho!

Fonte: maisvibes

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Criança sofre bullying na escola por uma rara deformidade nas pernas, até que Tim Tebow viu sua foto e mudou sua vida

Tim Tebow, um jogador americano aposentado da NFL, não apenas tem paixão pelo futebol, mas também por filantropia. Ele nasceu nas Filipinas, onde seus pais do American Baptist trabalharam por mais de 30 anos.

Em uma ocasião ele acompanhou seus pais como missionário e viajou para uma ilha remota para ajudar os menos favorecidos. Naquele lugar, ele conheceu um menino chamado Sherwin, que nasceu com uma deformidade muito estranha em suas pernas.

Tim ficou chocado ao perceber a vida difícil que o menino estava levando, mas isso foi algo que o inspirou. E graças a isso, o ex-jogador decidiu fundar a Tim Tebow Foundation, uma organização que se dedica a ajudar pessoas que precisam de serviços médicos e não podem pagar por eles.

O Tebow CURE Hospital, é um hospital localizado nas Filipinas, que atende pacientes que precisam de cuidados médicos que não podem pagar. Em 2018, Aldrin chegou, um menino pequeno com uma deformidade nas pernas, o que fez Tebow lembrar do pequeno Sherwin. Quando Tim o conheceu através de uma fotografia e soube da sua história, ele ficou muito comovido.

Os joelhos do pequeno Aldrin se inclinavam na direção oposta, porque ele nasceu com uma deslocação congênita nos joelhos. Em outras palavras, tinha pernas como um flamingo. A criança sofria de dor constantemente. Infelizmente, por sua aparência, ele foi vítima de bullying, que afetou seriamente sua vida.

O ex-futebolista sabia que tinha que fazer algo para o pequeno.

A equipe do hospital rapidamente começou a trabalhar em um plano para ajudar a criança.

Mais tarde, Aldrin passou por uma incrível transformação que mudou completamente sua vida. A cirurgia foi realizada em quatro horas. No final, todos ficaram felizes com a transformação bem-sucedida de Aldrin.

Grande exemplo deste famoso jogador, em dedicar seu dinheiro para ajudar os outros. Dê o apoio através de palavras para este homem e incentive esse tipo de ação.

Abaixo, mostramos mais detalhes sobre essa história que comoveu o mundo:

Uma grande história que nos mostra a importância de ajudar os outros quando temos os recursos, não há dúvida de que Tim é um ótimo exemplo a seguir.

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